美国最好的医药公司是哪家

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科伦药业:子公司主要产品A400 获美国食品药品监督管理局授予快速...南方财经3月11日电,科伦药业公告,子公司主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予快速通道资格认定。

泓博医药:公司业务范围不涉及美国法案提及内容,生产经营情况一切正常金融界3月11日消息,有投资者在互动平台向泓博医药提问:3月6日,美国参议院国土安全委员会以11:1票数通过草案,可能限制联邦政府或美国企业与中国生物技术公司进行生意合作,对贵公司的影响如何。公司回答表示:公司业务范围不涉及该法案提及的相关内容,目前公司生产经营情况一...

...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外,SIM05...

...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准格隆汇3月10日丨先声药业(02096.HK)发布公告,于北京时间2024年3月9日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此...

美国FDA推迟就礼来公司的阿尔茨海默病药物的批准作出决定钛媒体App 3月8日消息,礼来周五表示,美国食品药品监督管理局(FDA)推迟了是否批准该公司为早期阿尔茨海默病患者提供新标签实验性治疗的决定,并将召开外部专家会议,讨论其安全性和有效性。这是多奈单抗(Donanemab)第二次被监管部门推迟审批。去年,该公司公布了临床试验数...

科伦博泰生物-B(06990)主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督...智通财经APP讯,科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司的主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。400 (EP0031)是第二代...

＋﹏＋ 来凯医药-B(02105)已向美国食品和药物管理局提交LAE102肥胖症新药...智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)公布,该集团已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。公司将与监管机构密切合作,完成申请流程。公司致力于为需要新型治疗选择...

来凯医药:LAE102肥胖症新药临床试验申请提交美国食品和药物管理局来凯医药在港交所公告,已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请,该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。本文源自金融界AI电报

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首次反击!百济神州起诉美国仿制药厂专利侵权,“出海抗癌药”去年...这两家公司提交ANDA的行为侵犯了泽布替尼的专利权,并寻求法院颁发永久禁令,在专利到期前阻止这两家公司将泽布替尼的仿制药商业化。在美国,现代医药体系建立在坚实的专利保护壁垒之上。正如著名经济学家曼斯菲尔德所指出的,如果没有专利保护,60%的新药将无法被研发出来...

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?﹏? 普利制药:苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可普利制药公告,苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可。本文源自金融界AI电报