什么叫双盲对比实验

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赛生药业(06600.HK)Vaborem在中国的III期临床试验完成全部受试者入组【财华社讯】赛生药业(06600.HK)公布,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿路感染“cUTI”...

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赛生药业(06600):Vaborem在中国的III期临床试验完成全部受试者入组智通财经APP讯,赛生药业(06600)发布公告,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿...

赛生药业(06600.HK):Vaborem?在中国的III期临床试验完成全部受试者...格隆汇2月1日丨赛生药业(06600.HK)发布公告,新型抗菌药物Vaborem(注射用美罗培南韦博巴坦)(“Vaborem”)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem在复杂性...

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赛生药业(06600):Vaborem®在中国的III期临床试验完成全部受试者入组智通财经APP讯,赛生药业(06600)发布公告,新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验,旨在评价Vaborem®在复杂性尿...

ˇ△ˇ 瑞科生物新佐剂重组带状疱疹疫苗中国I期临床研究完成首批受试者入组瑞科生物(2179.HK)宣布其自主研发的新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610中国I期临床试验已完成首批受试者入组。该研究采用随机、双盲、平行对照设计,在云南省普洱市共招募180例40岁及以上健康受试者,以评价REC610的安全性、耐受性和免疫原性。根据公司此前消息,该产品已完成...

歌礼制药-B(01672):ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验完成首例...智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,ASC40(地尼法司他)治疗中、重度寻常性痤疮的 III期临床试验于复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。这项III期临床试验是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验,旨在评估ASC40治疗中、重度寻常性痤疮的安全...

博安生物(06955.HK)地舒单抗注射液国际多中心比对临床(3期)试验...日本完成国际多中心比对临床(3期)试验的全部受试者入组。BA6101和BA1102分别为地舒单抗注射液原研药Prolia®和Xgeva®的生物类似药。该项国际多中心比对临床(3期)试验为一项随机、双盲、平行、原研参照药对照的临床研究,以比较公司的地舒单抗注射液生物类似药与原研参...

赛伦生物(688163.SH):抗蝰蛇毒血清获II期临床试验伦理审查批件研究方案通过了牵头单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会的审批,获得了伦理审查批件。公司将与广州医科大学附属第一医院等研究机构合作开展“评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ期临床试验”。

先声药业(02096.HK):《新英格兰医学杂志》发表抗新冠创新药先诺欣...(The New England Journalof Medicine,2022年度影响因子:158.5)在线发表了集团3CL口服创新药先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据(DOI:10.1056/NEJMoa2301425)。本文源...

先声药业(02096):《新英格兰医学杂志》发表抗新冠创新药先诺欣?...双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据(DOI:10.1056/NEJMoa2301425)。2022年8月19日至2022年12月16日,该研究于中国35个研究中心共纳入1208例患者,其中先诺欣组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦,每日2次,共5天)603例,安慰剂组605例。结果显示,对中国...