啥是小细胞肺癌

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我学者首次大规模揭示小细胞肺癌蛋白组学图谱来源:科技日报1月21日记者获悉,我国科研人员首次在国际上大规模揭示小细胞肺癌的蛋白组学图谱,为小细胞肺癌个性化治疗带来希望。相关论文日前在线发表于国际学术期刊《细胞》。该研究由同济大学医学院/附属上海市肺科医院教授张鹏团队,中国科学院上海药物研究所研究员周虎...

●０● 肺癌患者再获福音,信迪利单抗EGFR突变阳性非鳞状非小细胞肺癌适应...基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前,新版医保目录已经正式实施。达伯舒(信迪利单抗注射液)是全球首个且唯一获批该项适应症的PD-1抑制剂,也成为中国唯一针对EGFR突变肺癌TKI耐药后治疗纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。在我国,肺...

汇宇制药(688553.SH)成功完成HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验的首例...格隆汇2月4日丨汇宇制药(688553.SH)公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近...

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汇宇制药(688553.SH):化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例...智通财经APP讯,汇宇制药(688553.SH)发布公告,该公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(以下简称“汇宇海玥”)首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌...

汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药汇宇制药公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。...

进展&亮点 | 艾冬梅教授:粒子植入术是小细胞肺癌患者的治疗新选择肺癌是全球范围内发病率和死亡率均位居首位的恶性肿瘤,其中小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的13%～17%[1],恶性度高,具有侵袭性强、易转移、基因组不稳定和预后差等特点,如何提高SCLC疗效成为临床探索关键。本次《医师报》特别邀请衡水市第二人民医院肿瘤二科艾冬梅教授分享...

小细胞肺癌怎么发生的?为何只有5%能早期手术?医生给出明确答案原发性小细胞肺癌约占所有小细胞肺癌病例的90%,而继发性小细胞肺癌则较为罕见。3.发展过程在小细胞肺癌的发展过程中,癌细胞会快速增殖并形成肿瘤,通常在短时间内就能向周围的组织和淋巴结扩散。这种快速增长和扩散的特点是小细胞肺癌最为恶性的表现之一。如果不及时治疗...

非小细胞肺癌 有了潜在治疗新靶点来源:科技日报在所有肺癌患者中,有约85%是非小细胞肺癌患者。淋巴转移是非小细胞肺癌的主要转移途径之一,也是患者预后不良的主要原因。然而非小细胞肺癌的淋巴转移机制尚不明确。12月19日记者获悉,北京协和医院胸外科主任李单青教授团队与中山大学孙逸仙纪念医院陈长昊...

劳拉替尼:重塑非小细胞肺癌治疗的新希望 【医游记】作者:值友9104646846在全球的公共卫生问题中,非小细胞肺癌(NSCLC)一直是一个重要的焦点。然而,随着医学技术的不断进步,我们对这种疾病的理解也在不断深化。今天,我们将重点介绍一种名为劳拉替尼(lorlatinib)的药物,以及其在改善患者无进展生存期(PFS)方面的突破性成果。劳...

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勃林格殷格翰小细胞肺癌新药DLL3/CD3双抗临床试验在华正式获批2023年7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下 BI 764532(DLL3/CD3双抗) 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床试验批准,该试验是一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532的开放性、多中心、II...