什么叫做特异性抗体_什么叫做特异性抗体

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浩欧博申请霉菌混合过敏原特异性IgE抗体检测专利,提高霉菌过敏检测...金融界2024年3月5日消息,据国家知识产权局公告,江苏浩欧博生物医药股份有限公司申请一项名为“用于检测霉菌混合过敏原特异性IgE抗体的试剂及试剂盒“,公开号CN117647652A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本发明提供一种用于检测霉菌混合过敏原特异性IgE抗体的试...

...BCMA CAR-T获批上市;强生双特异性抗体联合疗法获FDA完全批准强生双特异性抗体联合疗法获FDA完全批准强生3月3日宣布美国FDA完全批准其双特异性抗体Rybrevant(amivantamab)联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的肿瘤经美国FDA批准的测试确认带有表皮生长因子受体(EGFR)外显...

...的单克隆抗体及其Fc工程化形式专利,单克隆抗体与CLDN18.2特异性...金融界2024年3月2日消息,据国家知识产权局公告,石家庄以岭药业股份有限公司申请一项名为“针对CLDN18.2的单克隆抗体及其Fc工程化形式“,公开号CN117642425A,申请日期为2022年5月。专利摘要显示,提供了一组单克隆抗体,所述单克隆抗体与CLDN18.2特异性结合并且不与C...

(=｀′=) 强生双特异性抗体再获FDA批准日前,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR)至少六个月。此次...

╯＾╰〉 强生(JNJ.US)双特异性抗体再获FDA批准智通财经APP获悉,日前,强生(JNJ.US)宣布,美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR...

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难治性癌症ORR达71%!再生元制药双特异性抗体获FDA优先审评资格2月22日,再生元制药(REGN.US)宣布,美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格,用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者,患者在接受至少三种既往疗法后发生疾病进展。该...

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难治性癌症ORR达71%!再生元制药(REGN.US)双特异性抗体获FDA...智通财经APP获悉,2月22日,再生元制药(REGN.US)宣布,美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请(BLA)并授予优先审评资格,用以治疗患有复发/难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成年患者,患者在接受至少三种既往疗法后...

天广实申请靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途专利,该专利技术能在...金融界2024年3月1日消息,据国家知识产权局公告,北京天广实生物技术股份有限公司申请一项名为“靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途“,公开号CN117624372A,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,本申请涉及一种靶向CD40和PD‑L1的多特异性抗体,及其在肿瘤等疾病治疗中的用...

∪０∪ 药明生物:双特异性抗体技术平台WuXiBody获美国专利授权1月17日,药明生物官微宣布其具有自主知识产权、高灵活性、高可开发性的双特异性抗体技术平台WuXiBody™获得了美国专利商标局授权。这也标志着该平台已在美国、日本和中国三个国家获得专利授权。本文源自金融界AI电报

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●ω● 百普赛斯取得Claudin-18.2特异性抗体及其应用专利,该专利技术能够高...金融界2023年12月13日消息,据国家知识产权局公告,北京百普赛斯生物科技股份有限公司取得一项名为“Claudin-18.2特异性抗体及其应用“,授权公告号CN116903737B,申请日期为2023年8月。专利摘要显示,本申请涉及抗体技术领域,具体涉及一种Claudin‑18.2特异性抗体12C11及其...

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